医疗器械经营许可证和生产许可证的主要区别体现在以下几个方面：

适用范围和目的：

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，主要用于规范医疗器械的销售和配送活动。持有该许可证的企业主要负责确保医疗器械产品的质量、安全和有效性，并按照相关规定进行采购、验收、存储和运输。

生产许可证则是国家对于具备某种产品的生产条件并能保证产品质量的企业，依法授予的许可生产该项产品的凭证。持有生产许可证的企业负责医疗器械产品的研发、生产和销售，确保产品的质量、安全和有效性，并承担因产品质量问题引发的医疗事故或法律诉讼。

办理条件和流程：

医疗器械经营许可证的办理条件包括企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员无相关buliangjilu，具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员，以及具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所和储存条件等。办理流程通常包括提交申请材料、受理审查、现场核查、许可决定和领取证书等步骤。

生产许可证的办理条件则包括企业需填写统一格式的《生产许可证申请表》，并提供企业法人营业执照、例行（型式）检验报告、环保、卫生证明等相关资料。办理流程包括提交申请、受理审查、现场审查、程序审批和领取证书等步骤。

总的来说，医疗器械经营许可证和生产许可证在适用范围、目的、办理条件和流程等方面均存在明显差异。医疗器械经营许可证主要关注医疗器械的销售和配送活动，而生产许可证则主要关注医疗器械的生产活动。