三类医疗器械经营许可的申请、审批与领证流程如下：

申请：

申请人向行政受理服务中心提交申请，并按照要求提交相关申请材料。这些材料通常包括企业法人营业执照副本原件及复印件、法定代表人及企业负责人的身份证明、学历或职称证明复印件、组织机构与部门设置说明、经营范围和经营方式说明、经营场所和库房的地理位置图、平面图及产权证明或租赁协议等。

提交申请时，需确保所有材料齐全、真实、准确，并按照要求进行分类和整理。

审批：

行政受理服务中心对申请材料进行形式审查，确认材料是否齐全、是否符合法定形式。

审查通过后，申请材料将被送交医疗器械技术审评中心进行技术审评。技术审评包括产品检测和专家评审，一般不超过60日。但如有需要整改的情况，整改时间不计入许可时限。

技术审评完成后，国家食品药品监督管理总局将根据审评结果作出予以注册或者不予注册的决定。不予注册的，将书面说明理由。

领证：

自行政许可决定作出之日起10日内，行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。

申请人凭受理通知书到行政受理服务中心领取《医疗器械经营许可证》。

在办理过程中，如有任何疑问或需要更多信息，建议直接咨询当地食品药品监督管理部门或专业机构以获取Zui准确的信息和指导。同时，由于三类医疗器械是Zuigaoji别的医疗器械，对其安全性、有效性必须严格控制，因此申请过程中需要确保提供的材料真实、完整、准确，并符合相关法规和标准的要求。