三类医疗器械流程许可证的办理涉及一系列详细的步骤和要求，以下是根据参考文章提供的信息，整理出的清晰、分点的办理流程：

公司法定代表人：须为中国公民。

公司注册资本：需符合相关规定。

公司信誉与经验：应具备良好的商誉和信誉，并有相关医疗器械经营经验。

经营场所：应具备合法的经营场所。

准备材料：

申请表格：填写完整并加盖单位公章。

法人身份证明：法定代表人身份证原件及复印件。

公司相关证件：包括工商营业执照、组织机构代码证、税务登记证等原件及复印件。

医疗器械经营计划书：包括经营范围、产品种类、销售渠道等内容。

经营经验证明：包括合同、采购发票等相关材料。

经营场所租赁合同：需提供原件。

公司章程：需提供原件。

其他必要材料。

申报：将准备好的材料提交至当地食品药品监督管理局或相关部门。

审查：

形式审查：对申请材料进行初步审查，确保材料齐全、符合法定形式。

技术审评：医疗器械技术审评中心进行技术审评，包括产品检测和专家评审，此过程不超过60日（不含申请人整改时间）。

许可决定：国家食品药品监督管理zongju在收到技术审评资料后，30日内作出予以注册或不予注册的决定。

送达：自行政许可决定作出之日起10日内，CFDA行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。

缴费与评审：

预审通过后，需缴纳相应的申请费用。

缴费后，相关部门将进行评审并出具评审意见。

核发许可证：通过评审后，相关部门核发三类医疗器械经营许可证，并将证书送达申请单位。

申请单位应认真准备材料，确保材料的真实性和完整性。

申请单位应配合相关部门开展现场检查，并积极配合整改。

申请单位在办理过程中如遇问题，可向相关部门咨询求助。

请注意，上述流程和要求可能因地区和具体政策而有所不同，建议在实际办理前，详细咨询当地食品药品监督管理局或相关部门的具体要求。