药品经营许可证的办理对场所与设施有明确要求，以确保药品经营活动的顺利进行和药品的质量安全。以下是一些主要的场所与设施要求：

营业场所：

零售企业的营业场所面积应不小于一定标准，如常见的规定是60平米以上，以确保药品的陈列、储存和顾客选购的便利性。

批发企业的经营场所面积也需满足相应要求，通常不小于100平米，以适应大量药品的展示和经营活动。

营业场所必须处于同一层面（不含隔层），并保持营业场所的连通完整。

营业场所的选址也有规定，除公共商业场所外的2层（含）以上及地下建筑内不得设置药品营业场所，违法建筑不得用于开办药品零售企业。

仓库：

批发企业应具备与经营规模相适应的仓库面积，通常不小于500平米（可委托），以满足大量药品的储存需求。

仓库应分为常温库、阴凉库、冷库等，以适应不同药品的储存条件，确保药品的质量稳定。

仓库中应具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分拣、上架、出库的现代物流系统的装置和设备。

设施与设备：

营业场所和仓库应具备良好的通风、防潮、防虫、防鼠等设施，以保持药品的干燥和清洁。

应配备必要的药品陈列柜、冷藏柜、温湿度监测设备等，以确保药品的储存条件符合规定。

营业场所应设置顾客服务台、咨询台等，方便顾客咨询和选购药品。

卫生条件：

营业场所和仓库应保持整洁、卫生，无污染物和杂物。

工作人员应穿戴整洁的工作服，保持良好的个人卫生习惯。

需要注意的是，具体的场所与设施要求可能因地区和政策的不同而有所差异。在申请药品经营许可证前，建议详细咨询当地食品药品监督管理部门或相关机构，了解具体的要求和标准。