三类医疗器械经营许可证办理的5个必备条件可以总结如下：

质量管理机构与人员要求：

必须具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。

质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称，如大专以上学历或中级以上职称。

企业负责人应具有相应的专业知识和能力，熟知医疗器械相关法律法规。

经营场所与储存条件：

具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。

经营场所的面积需满足一定要求，如零售专营店经营医疗器械10个类代号以上的，经营场所建筑面积不小于60平方米。

具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备，确保医疗器械在储存过程中的质量和安全。

产品质量管理制度：

应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等。

这些制度应覆盖医疗器械经营的全过程，确保产品质量可追溯、可控制。

技术培训和售后服务能力：

应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力。

或者约定由第三方提供技术支持，确保在产品销售后能够为客户提供必要的技术指导和售后服务。

提交完整真实的申请材料：

申请《医疗器械经营企业许可证》时，应提交完整、真实、有效的申请材料。

包括但不限于《医疗器械经营企业许可证申请表》、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件、企业营业执照复印件、房产证明或房屋租赁证明、质量管理人的简历及学历证明等。

请注意，以上条件仅为概述，具体办理时还需根据当地药监部门的Zui新要求和政策执行。此外，申请人在办理过程中应严格遵守相关法律法规和程序要求，确保申请材料的真实性和准确性。