医疗器械具体分为三类，这一分类标准是基于国家食品药品监督管理zongju的相关规定以及《医疗器械监督管理条例》来制定的。下面是对这三类医疗器械的详细介绍以及办理流程：

一类医疗器械

定义：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

实例：包括外科用手术器械（如刀、剪、钳等）、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。

二类医疗器械

定义：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

实例：包括医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。

三类医疗器械

定义：具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

实例：包括植入式心脏起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀、血液透析装置、植入器材、血管支架、综合麻醉机、齿科植入材料、医用可吸收缝合线、血管内导管等。

医疗器械的办理流程根据所需许可证种类（如医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证）和医疗器械类别的不同而有所差异。以下是一般性的办理步骤：

了解法规与要求：

在办理医疗器械前，需详细了解《医疗器械监督管理条例》及其实施细则，以及国家食品药品监督管理zongju或当地食品药品监督管理部门的相关规定和要求。

准备申请材料：

根据所需办理的医疗器械类别和许可证种类，准备相应的申请材料。这些材料通常包括企业资质证明（如营业执照）、产品注册证（如适用）、质量管理体系文件、专业技术人员资质、经营场所和库房条件证明等。

提交申请与受理：

将准备好的申请材料提交给当地食品药品监督管理部门或相关办理机构。提交方式可以是线上提交（如通过电子政务平台）或线下提交（如到办理窗口提交）。

工作人员会对申请材料进行初步审查，确认材料齐全且符合法定形式后，会受理申请。

审查与核查：

受理申请后，食品药品监督管理部门或相关办理机构会对申请材料进行详细审查。对于需要现场核查的，会组织专业人员进行现场核查，以确认申请材料的真实性、准确性和完整性。

审批与发证：

审查通过后，食品药品监督管理部门或相关办理机构会作出审批决定，并颁发相应的医疗器械许可证。如果审查不通过，会书面说明理由，并告知申请人享有申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

后续监管与变更：

获得许可证后，企业需要遵守相关法律法规和规定，接受食品药品监督管理部门的后续监管。如果企业需要变更许可证事项（如经营范围、经营场所等），需要按照规定办理变更手续。

需要注意的是，由于医疗器械的办理流程和具体要求可能会因地区和医疗器械类型的不同而有所差异，因此在办理前建议详细咨询当地食品药品监督管理部门或专业律师，以确保顺利办理医疗器械相关手续。