开办二类的医疗器械经营企业就相比第一类麻烦一些，要向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

开办第三类的医疗器械经营企业应该向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。

在深圳注册公司申请从事第三类医疗器械的经营企业应该向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可。那需要满足什么条件呢？

（一）首先要有足够的场地

（二）要有跟规模和经营范围有相匹配的条件，比如就是医疗器械的设备，存储之类的。

（三）有跟经营的规模和范围相匹配的人员，要跟国家要求学历相匹配的人员。

（四）要有一个完整的制度，包括管理、销售等等