深圳药品经营许可证的申请全流程指南可以归纳为以下几个关键步骤：

一、前期准备与资料收集

了解法规与要求：

深入学习《药品管理法》、《药品经营许可证管理办法》等相关法律法规，明确办理药品经营许可证的具体条件和要求。

准备申请材料：

《药品经营许可证申请表》。

工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》复印件（交验原件）。

房屋使用证明（产权证或租赁协议）复印件（交验原件）。

经营场所和仓库平面布局图。

依法经过资格的药学技术人员资格证书及聘书。

企业质量管理文件及主要设施、设备目录。

其他相关证明材料，如法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或职称证明复印件等。

主要包括但不限于以下材料：

二、提交申请

选择提交方式：

根据当地要求，可以选择线上提交或线下提交申请材料。

提交至指定机构：

将准备好的申请材料提交至深圳市药品监督管理部门或指定的受理窗口。

三、材料审核与现场核查

材料审核：

药品监督管理部门对提交的申请材料进行初步审核，确保材料的真实性和完整性。

如发现材料不全或不符合要求，将通知申请人进行补正。

现场核查：

通过材料审核后，药品监督管理部门将安排人员对企业进行现场核查。

核查内容包括企业的经营场所、设施设备、管理制度、人员配备等方面是否符合要求。

四、审批决定与发证

审批决定：

综合材料审核和现场核查的结果，药品监督管理部门将作出是否批准的决定。

如批准，将进入下一步发证流程；如不批准，将书面通知申请人并说明理由。

颁发许可证：

对于符合条件的申请人，药品监督管理部门将在规定的时间内颁发药品经营许可证。

申请人需按照要求到指定地点领取证书。

五、后续监管与复审

持证经营：

获得药品经营许可证后，企业需按照相关规定开展药品经营活动。

定期检查与复审：

药品监督管理部门将定期对持证企业进行监督检查，确保其持续符合药品经营的相关要求。

药品经营许可证有一定的有效期，到期前需进行复审以延续证书的有效性。

注意事项

在申请过程中，应确保提供的材料真实、完整，避免弄虚作假。

遵守相关法律法规和药品监督管理部门的要求，确保企业的经营活动合法合规。

及时了解并关注药品经营许可证的政策变化和Zui新要求，以便及时调整和准备。

以上信息仅供参考，具体流程和要求可能因深圳市药品监督管理部门的Zui新政策和要求而有所变化。在办理过程中，建议企业密切关注相关政策和要求的变化，并及时与药品监督管理部门沟通确认。