医疗器械许可证到底如何分类？

医疗器械许可证办理，资料+流程
一类医疗器械：不需要许可和备案
二类医疗器械：需要备案管理
三类医疗器械：需要许可和备案
接下来分享一下IC二类医疗器械备案的注意事项！
【二类医疗器械备案】：
定义：是需要对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。比如体温计 血压计、心电图仪、雾化器等。
申请材料：
1.医疗器械备案申请书；
2，营业执照正副本和公章；
3.法定代表人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(△商用性质办公80平，仓储60平以上)；
5.产品经营目录表，合格证书；
【申请流程】：
1.经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门 提出申请。
2.申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
3.申请材料齐全、符合形式审查要求的，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，予以受理。
【办理时间】：
资料符合要求，办结时限20个工作日左右。
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