医疗广告审查材料准备指南

医疗广告审查材料准备指南如下，以确保申请流程的顺利进行：

一、基础材料准备

1. 《医疗广告审查申请表》

• 提交数量：根据当地卫生行政部门或中医药管理部门的要求，准备相应数量的申请表。

• 填写要求：一式多份，确保内容完整、准确，不得有遗漏或错误。填写内容需与医疗机构合法资质证明载明的内容一致。

• 注意事项：所有栏目需填写清晰、准确，涉及事项如实填写，不涉及事项填写“无”。

2. 《医疗机构执业许可证》

• 提交要求：提交副本原件和复印件，复印件需加盖核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门公章。

• 注意事项：确保证书在有效期内，且与申请单位名称、地址等信息一致。

二、广告内容相关材料

1. 医疗广告成品样件

• 文字广告应为JPG文件，大小不得超过10兆。

• 视频广告应为JPG格式分镜头脚本及MP4格式的视频文件，分镜头脚本的要求是“画面、旁白、字幕、秒数”，视频文件的大小不得超过10兆。

• 音频广告应为JPG文件文稿及mp3格式的音频文件。

• 确保广告内容真实、准确，符合法律法规和道德规范。

• 提交要求：包括文字、图片、视频等形式的广告内容。电视、广播广告可以先提交镜头脚本和广播文稿。

• 注意事项：

2. 广告内容真实性证明

• 提交要求：如涉及医疗技术、诊疗方法、疾病名称、药物等内容的，需提供相关证明文件或材料。

• 注意事项：确保所有证明文件或材料真实、有效，能够充分证明广告内容的真实性。

三、申请人及委托材料

1. 申请人身份证明

• 提交要求：提交医疗机构法定代表人的身份证明文件，如身份证、护照等。

2. 委托书及代办人证明（如有）

• 提交要求：如委托他人代办，需提供申请人的委托书原件和代办人的身份证明文件。

• 注意事项：委托书需明确委托事项、权限和期限，并由申请人签字或盖章。

四、特定广告类别材料（如适用）

1. 医疗器械广告

• 提交要求：提交医疗器械产品注册证书（含《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》等）的复印件。

• 注意事项：确保医疗器械产品注册证书在有效期内，且与广告内容涉及的医疗器械一致。

五、其他注意事项

1. 材料格式与装订：所有材料需按照规定的格式进行填写和装订，确保清晰、整洁、易于查阅。

2. 材料数量：根据当地卫生行政部门或中医药管理部门的要求，准备相应数量的材料副本。

3. 提交时间：在规定的时间内提交申请和材料，避免延误办理进度。

4. 网上提交要求：如选择网上提交申报材料，需逐页加盖申报单位电子公章，要求相关人员签名的材料请在相应位置加盖相关人员电子签章。

5. 费用支付：预审通过后，需支付相关费用并填写医疗机构广告审查表正式申请表。

遵循以上指南准备医疗广告审查材料，将有助于提高审查效率和成功率。