核酸提取或纯化试剂 一类医疗器械产品备案怎么办理
更新时间：2024-10-10 08:00:00
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详细介绍
核酸提取或纯化试剂 一类医疗器械产品备案怎么办理
一、办理条件：
（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及技术人员；
（二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；
（三）有保证医疗器械质量的管理制度；
（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；
（五）产品研制、生产工艺文件规定的要求。
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