药品经营许可证的申请及审批流程全解如下：

一、申请流程

前期准备：

详细了解《药品管理法》、《药品经营许可证管理办法》等相关法规，确保企业的经营活动符合法律要求。

评估企业是否具备申请药品经营许可证的基本条件，如营业场所、仓储设施、质量管理机构及人员等。

准备申请材料：

申请书：填写药品经营许可证申请书，明确企业基本信息、申请事项、经营场所等。

企业资料：提供企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证等相关证件的复印件。

人员资料：提供企业法定代表人、企业负责人、质量负责人等人员的身份证明、学历证明、职称证明等相关资料。

经营场所资料：提供经营场所的产权证明或租赁合同、平面布置图、周边环境等资料。

质量管理资料：提供企业质量管理体系文件、药品采购、验收、储存、销售等环节的管理制度及操作规程。

提交申请：

将准备好的申请材料提交至所在地省级药品监督管理部门，并按照要求进行现场登记。

二、审批流程

材料审核：

药品监督管理部门对提交的申请材料进行审核，确保材料的真实性、完整性和合法性。

如材料不齐或不符合要求，会通知申请人进行补正。

现场检查：

通过材料审核后，药品监督管理部门会组织专家对企业进行现场检查。

检查内容主要包括营业场所、仓库的设施设备、药品储存条件、质量管理机构及人员配备、药品采购、验收、储存、销售等环节的管理情况等。

审批决定：

药品监督管理部门根据现场检查结果和申请材料，综合评估企业是否符合药品经营许可证的发放条件。

如符合条件，将作出批准决定；如不符合条件，将书面通知申请人并说明理由。

颁发许可证：

企业在收到药品经营许可证的批准决定后，按照要求到药品监督管理部门领取药品经营许可证。

三、后续管理

获得药品经营许可证后，企业需按照法律法规和药品监督管理部门的要求进行日常经营和管理。同时，应定期接受药品监督管理部门的监督检查和考核评估，确保药品经营活动的合法性和规范性。

请注意，以上流程可能因地区和具体情况而有所不同。在申请药品经营许可证前，建议企业先咨询当地药品监督管理部门或相关机构，了解具体的申请要求和流程。