三类医疗器械的注册与办理流程主要涉及到前期准备、申请受理、技术审评和行政审批等步骤。以下是具体的流程详解：

一、前期准备

了解相关法规和标准：申请人需要全面了解《医疗器械监督管理条例》等相关法规，以及国家食品药品监督管理总局发布的相关指导原则和技术要求。

准备申请材料：根据法规要求，准备齐全的申请材料，包括企业法人营业执照副本复印件、产品技术报告、安全风险分析报告、临床试验报告、质量管理体系文件等。

二、申请受理

提交申请：将准备好的申请材料提交至国家食品药品监督管理总局或其授权的省级食品药品监督管理部门。

受理审查：监管部门对申请材料进行形式审查，确认申请材料是否齐全、符合要求。如受理成功，将发出受理通知书。

三、技术审评

审评机构选择：根据产品特性和类别，选择合适的审评机构进行技术审评。

技术审评：审评机构对申请材料进行技术审评，评估产品的安全性、有效性和质量可控性。

四、行政审批

行政审批：国家食品药品监督管理总局或其授权的省级食品药品监督管理部门根据技术审评结果，进行行政审批。

在办理三类医疗器械注册时，还需要注意以下几点：

区分生产许可和经营许可：申请人需要先明确是申请生产许可还是经营许可，因为两者的办理流程和所需材料有所不同。

尽早策划：三类医疗器械的注册和办理流程相对复杂，需要耗费一定的时间和资源，因此申请人需要尽早进行策划和准备。

遵守规定：在办理过程中，申请人需要遵守国家相关法规和规定，确保申请材料的真实性和合规性。

此外，对于三类医疗器械经营许可证的办理流程，主要包括以下步骤：

经营企业经办人携带上述资料前往所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可。

工作人员受理资料，并于30个工作日内进行审查，必要时组织核查。

对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。

医疗器械经营许可证的有效期为5年，申请人可以通过企业所在省食品药品监督管理局网站进行查询。