三类医疗器械注册与经营许可证的办理流程是一个相对复杂的过程，以下是一个大致的指南：

一、三类医疗器械注册流程

准备申请材料：

申请人需要准备详细的产品技术文档，包括产品说明、设计原理、生产工艺、质量控制标准等。

提交医疗器械注册申请表，并附上企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证等相关证件。

提交申请：

将准备好的申请材料提交至所在地的省级药品监督管理部门或国家药品监督管理局。

技术审评：

药品监督管理部门会对申请材料进行技术审评，主要评估产品的安全性、有效性以及是否符合相关法规要求。

可能需要进行临床试验，以验证产品的性能和效果。

审批决定：

根据技术审评结果，药品监督管理部门会作出是否准予注册的审批决定。

如果准予注册，会颁发医疗器械注册证，并在国家药品监督管理局网站上进行公示。

二、三类医疗器械经营许可证办理流程

企业注册登记：

在工商行政管理部门进行企业注册登记，取得营业执照。

准备申请材料：

准备企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证等基本资料。

准备质量管理文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。

准备经营场所的证明文件，如房产证、租赁合同等。

准备质量管理工作人员的资质证明文件。

提交申请：

将准备好的申请材料提交至所在地的食品药品监督管理部门。

资料审核：

食品药品监督管理部门会对提交的申请材料进行审核，确保材料齐全、符合要求。

现场核查：

食品药品监督管理部门可能会对经营场所进行现场核查，确保经营条件符合要求。

审批决定：

根据资料审核和现场核查结果，食品药品监督管理部门会作出是否准予许可的审批决定。

如果准予许可，会颁发医疗器械经营许可证。

领取证书：

申请人凭有效证件前往食品药品监督管理部门领取医疗器械经营许可证。

在办理过程中，申请人需要注意以下事项：

严格按照法规和政策要求准备和提交申请材料。

确保申请材料的真实性和准确性。

积极配合监管部门的审核和现场核查工作。

如有需要，及时与监管部门沟通，了解办理进度和结果。

以上是一个大致的办理流程指南，具体流程可能因地区和政策的不同而有所差异。建议申请人在办理前仔细阅读相关法规和指导文件，并咨询当地监管部门以获取准确的信息。